作为需求分析师，通过5 Whys、干系人分析等技术将模糊想法转化为清晰、可测试的规格说明。用于澄清需求、解决冲突、文档化及验证，确保范围明确并消除歧义。
协助医疗器械制造商准备ISO 13485认证文档，提供差距分析、质量手册创建及合规检查等工具。
用于在开发前生成符合 Gherkin 语法的特性故事文件，定义用户场景与验收标准。提供状态流转、文件模板及自动化校验脚本，确保需求明确且经过审批后方可进入实现阶段。
用于生成帮助中心文章、FAQ、故障排查指南、API文档及新手引导等客户支持文档。通过识别文档类型、定义用户入口、采用问题-解决方案格式及渐进式披露，确保内容易读且高效解决用户问题。
用于规划产品、API或功能废弃时的客户沟通策略。生成包含时间线、分层消息、迁移指南和内部升级流程的完整沟通计划，确保平稳过渡并减少客户流失。
评估高风险AI部署者是否需根据欧盟《人工智能法案》第27条进行基本权利影响评估（FRIA），并结构化起草该评估报告，涵盖范围界定、权利分析及合规流程。
用于在需求进入工作流后、设计前收敛需求，分离目标与实现方案，记录排除项及成本范围，通过听证协议明确结果、需求和非目标。
将研究结果与用户意图转化为可审查的产品需求规格说明书，明确用户目标、行为预期及验收标准，作为研发前的决策依据。
为项目经理生成计划简报HTML，基于项目内历史决策和模式提供方案、风险及验收标准摘要。用于实施前的非技术人员预览与审批，不支持代码实现或跨项目搜索。
自动分析Git提交历史，将技术变更转化为面向用户、清晰易懂的发布说明和更新日志。支持按版本或时间范围生成，具备分类、去噪及格式美化功能，大幅减少手动编写文档的时间。
指导AI在需求阶段捕获、澄清和审查功能需求。通过结构化提问明确范围与约束，初始化文档并规划后续设计任务，确保在开放问题解决前不进入下一阶段。
根据自然语言描述创建或更新功能规格说明书。支持检查并执行扩展钩子，生成简短功能名称，是软件需求分析与规格定义阶段的核心工具。
用于生成、优化或审计集成、插件及扩展页面，提供结构规划、内容撰写及SEO建议。
