辅助医疗器械制造商准备ISO 13485认证文档，执行现有文档差距分析、生成质量手册及程序文件、审查合规性并识别缺失项。
协助法务团队起草、审查及维护外部律师管理指南（OCGs），涵盖计费规则、人员配置及AI政策等，并提供向总法律顾问汇报的内部简报以获取支持。
用于将口头或零散的业务流程转化为标准化的SOP文档，包含RACI矩阵、流程图、详细步骤及异常处理，适用于流程固化、职责厘清和审计合规场景。
针对税务法领域的余额核对技能，确认截止日期余额。涵盖期限、管辖权核查及紧急措施，提供风险警示与即时步骤。严格验证法律条文，区分税种与管理指引，输出矩阵、备忘录等具体工作成果，确保合规性。
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