协助医疗器械制造商准备ISO 13485认证文档,提供差距分析、模板生成及合规检查。适用于QMS文档创建、审计准备及FDA QSR向QMSR过渡等场景。
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辅助用户评估金融经管稿件与《金融经济学研究》的匹配度,提供选刊建议、格式规范核验及拒稿风险预警,支持投稿前自检与改投指引。
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根据代码、文档或测试梳理业务处理流程,生成精确的中文 Mermaid 流程图及解释。强调基于证据还原真实逻辑,区分业务动作与内部实现,保留循环、分支及异常路径,确保图表忠实且可读。
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专为律师事务所设计,用于生成符合职业法规的系统使用政策。通过严谨的法律论证框架(连接用例、职责、技术与责任),确保政策在合规性、风险控制及具体执行规则上的严密性与可追溯性。
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