协助医疗器械制造商准备ISO 13485认证文档，提供差距分析、模板生成及合规检查。适用于QMS文档创建、审计准备及FDA QSR向QMSR过渡等场景。
辅助用户评估金融经管稿件与《金融经济学研究》的匹配度，提供选刊建议、格式规范核验及拒稿风险预警，支持投稿前自检与改投指引。
针对税务法领域的余额核对技能，确认截止日期余额。涵盖期限、管辖权核查及紧急措施，提供风险警示与即时步骤。严格验证法律条文，区分税种与管理指引，输出矩阵、备忘录等具体工作成果，确保合规性。
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